Sputnik V vaccines arrive in Hungary

© EPA / Zoltan Mathe

Politik Ausland
03/16/2021

Moskau beklagt Kampagne gegen Impfstoff Sputnik V

Kreml prangert "egoistisches" Verhalten an

Der Kreml hat eine internationale Kampagne gegen den russischen Corona-Impfstoff Sputnik V beklagt. Russland lehne "egoistische" Versuche anderer LÀnder, Druck zur Ablehnung bestimmter Impfstoffe aufzubauen, kategorisch ab, sagte der Sprecher von PrÀsident Wladimir Putin, Dmitri Peskow, am Dienstag in Moskau. Er reagierte damit auf einen Bericht der US-Gesundheitsbehörde HHS, demzufolge Washington Brasilien dazu drÀngte, Sputnik V nicht zu kaufen.

"Solche egoistischen Versuche, LĂ€nder dazu zu zwingen, bestimmte Impfstoffe abzulehnen, sind nicht zielfĂŒhrend, sie schaden den Interessen aller Menschen", sagte Peskow. Moskau lehne einen "Wettbewerb der Impfstoffe" ab. "Wir glauben, dass wir alle unsere KrĂ€fte vereinen mĂŒssen, damit so viele Menschen wie möglich geimpft werden können." Peskow ließ offen, ob er sich mit seiner Kritik direkt auf die USA bezog.

Brasilien hatte seine Impfkampagne gegen das neuartige Coronavirus im JĂ€nner begonnen und dafĂŒr das Vakzin von AstraZeneca und das chinesische PrĂ€parat Coronavac genutzt. In der vergangenen Woche verkĂŒndete die Regierung, sie habe zehn Millionen Dosen von Sputnik V bestellt. Am Montag gab Brasilien dann bekannt, auch 100 Millionen Dosen des Biontech/Pfizer-Impfstoffs sowie 38 Millionen Impfstoffdosen beim US-Pharmakonzern Johnson & Johnson geordert zu haben.

Russland hatte seinen Corona-Impfstoff im Sommer vergangenen Jahres zugelassen - noch bevor die klinischen Studien abgeschlossen waren. Dies hatte mit Blick auf die Wirksamkeit des Vakzins international Skepsis ausgelöst. Mittlerweile ist das Vakzin in mehr als 50 LÀndern zugelassen. Laut einer im angesehenen Fachblatt "The Lancet" veröffentlichten Studie hat Sputnik V eine Wirksamkeit von 91,6 Prozent gegen Corona-Infektionen mit Symptomen.

In der EuropÀischen Union ist Sputnik V noch nicht zugelassen, die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat aber bereits ein sogenanntes rollierendes Verfahren zur Zulassung des Impfstoffs gestartet.

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