Nächster Impfstoff: EMA prüft chinesischen Sinovac-Wirkstoff
© REUTERS/AMANDA PEROBELLI
Die Arzneimittelagentur analysiert die Daten als Vorstufe einer offiziellen Einreichung um eine Zulassung in der EU.
Nächste Impfung am Start: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA beginnt eine rollierende Prüfung des Impfstoffes des chinesischen Entwicklers Sinovac auf Effektivität, Sicherheit und Qualität, meldet die Agentur.
Der Impfstoff enthält totes SARS-CoV-2-Virus, das inaktiv ist und die Krankheit nicht verursachen kann. Der Covid-19-Impfstoff (Vero Cell) enthält auch ein „Adjuvans“, eine Substanz, die die Immunantwort auf den Impfstoff stärkt.
Wenn eine Person den Impfstoff erhält, identifiziert ihr Immunsystem das inaktivierte Virus als fremd und bildet Antikörper dagegen. Wenn die geimpfte Person später mit SARS-CoV-2 in Kontakt kommt, erkennt das Immunsystem das Virus und ist bereit, den Körper dagegen zu verteidigen.
Aufgrund der Auswertung wird entschieden, ob ein formeller Antrag auf Genehmigung gestellt wird.
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