Pharma-Konzern zahlt Milliarden für Medikament gegen seltene Krankheit
Roche kauft von der US-Firma Sarepta die Rechte an einer Gentherapie zur Behandlung des erblich bedingten Muskelschwundes DMD.
Der Schweizer Roche-Konzern hat von der US-Firma Sarepta Therapeutics die Rechte für den experimentellen Wirkstoff SRP-9001 zur Behandlung der seltenen Muskelerkrankung Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) erworben. Sarepta erhalte für die exklusiven Vertriebsrechte außerhalb der USA insgesamt 1,15 Milliarden Dollar (1,04 Mrd. Euro) als Barzahlung und Aktienbeteiligung, teilte Roche am Montag mit.
Zudem habe das Unternehmen Anspruch auf bis zu 1,7 Milliarden Dollar erfolgsabhängige Zahlungen plus Lizenzgebühren auf Umsätze mit SRP-9001. Die Kosten für die weitere Entwicklung des Medikaments tragen Roche und Sarepta zu gleichen Teilen.
Die Transaktion soll im ersten Quartal 2020 vollzogen werden. Roche hatte vergangene Woche nach einer mehrmonatigen Geduldsprobe die 4,3 Milliarden Dollar schwere Übernahme der US-Gentechnikfirma Spark Therapeutics unter Dach und Fach gebracht.
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