FDA: Pfizer muss Paxlovid-Behandlung nach Rückfällen testen
© REUTERS/JENNIFER LORENZINI
Die US-Gesundheitsbehörde fordert eine Studie zu einer zweiten Behandlung mit dem Medikament.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Pharma-Unternehmen Pfizer aufgefordert, die Auswirkungen eines zusätzlichen Kurses seines Covid-19 Medikaments Paxlovid bei Menschen zu testen, die nach der Behandlung mit dem Virostatikum einen Rückfall erleben.
Zweite Behandlung
In einem Schreiben vom 5. August teilte die FDA Pfizer mit, bis zum 30. September 2023 müssten die ersten Ergebnisse einer wissenschaftlichen Studie zu einer zweiten Behandlung mit dem Medikament vorliegen.
Es hatte in den USA mehrere Berichte über wiederkehrende Virusinfektionen oder Symptome nach einer Behandlung mit Paxlovid gegeben. Dies betraf auch US-Präsident Joe Biden und den Direktor des US-Instituts für ansteckende Krankheiten, Anthony Fauci. Laut Pfizer sind solche Rückfälle jedoch selten.
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